«Меня зовут Новикова Ольга. Я – инвалид первой группы. Диагноз – ДЦП. Эта болезнь лишила меня полноценной жизни, однако, несмотря на всю коварность, она не смогла лишить меня возможности заниматься творчеством! Я пишу книги: мной уже написано четыре романа. Из-за болезни приходится писать, нажимая на клавиатуру компьютера носом…».
Первую книгу «Любовь длиною в жизнь» Ольга написала пять лет назад. Проба пера девушки, мужественно сражающейся с тяжким недугом, была удачной – презентация ее книги состоялась в октябре этого года.
Почему именно я?
- Когда я только начала писать, то понятия не имела, как работают настоящие писатели, и роман получился немного… однобоким. Его пришлось переделать, наполнить новыми жизненными впечатлениями и что-то переосмыслить, - смущенно призналась Оля (говорить она практически не может, свои мысли излагает письменно, - авт.). - Кстати, именно любовь к любимым докторам подтолкнула меня писать.
В романе «Любовь длиною в жизнь» Ольги Новиковой в качестве прототипов главных героев выведены реальные люди - три ее лечащих врача:
- Я всю жизнь лечусь… Естественно, влюбляюсь в своих докторов. Любовь была платонической… Однажды я задумалась: как бы сложилась моя жизнь, если бы я была здоровой и встретилась с этими врачами? Немного пофантазировала на эту тему, и так получилась книга «Любовь длиною в жизнь».
Ольга Новикова не считает себя профессиональной писательницей:
- Несмотря на знания, которые я переняла у своего учителя – известного смоленского поэта, лауреата Всероссийской литературной премии имени Александра Твардовского Валерия Ефимовича Рудницкого, мне ещё надо многому научиться, чтобы хорошо писать книги.
С чего началось моё творчество? Конечно, я читаю книги и смотрю фильмы, однако всё это не повлияло на меня, ведь это чужие мысли и чужой взгляд на жизнь. А я пишу о своей жизни, вернее, о том, что могло бы со мной быть…
Сюжет второй книги Оли «Жестокий бизнес» появился случайно:
- Когда я по книжкам начала изучать компьютер: в голове возникла мысль сочинить историю, в которой герои разрабатывают и продают компьютерные программы, а им мешают завистники.
Третья моя книга называется «Почему именно я?» Это - роман о трудной судьбе художницы, девушки-инвалида. Я просто была обязана написать хоть одну книгу о человеке, прикованном к инвалидной коляске.
Я не сдамся без боя!
К диагнозу ДЦП трудно привыкнуть, еще тяжелее найти выход из жизненного тупика. Жить, ежедневно превозмогая мучительную боль. Существовать в четырех стенах, прячась от любопытных и не всегда добрых взглядов окружающих, понимая, что ты и твои проблемы общество не интересуют. Оно просто не знает о тебе – узнике коляски, затворнике больничной палаты. О человеке с ясным умом, чистой душой и мечтающем о любви сердце, заключенном в предательски нелепую телесную оболочку. Быть женщиной-инвалидом обидней и больнее во сто крат.
- Главная проблема в том, что в нашей стране инвалидов стараются изолировать от общества, в то время как во всем мире их приобщают к нормальной жизни, - делится наболевшим мать Ольги, Наталья Павловна. – Мы с Оленькой 35 лет боремся с трудностями, пытаясь получить то, что нам положено по закону. Если бы не помощь добрых людей – смолян и директора одной строительной фирмы, перечислившей на наш расчетный счет необходимую сумму, - у Ольги до сих пор не было бы коляски с электроприводом, а я продолжала бы носить ее на руках. Специалисты медико-социальной экспертной комиссии решили, что раз у девушки плохо работают руки, то ей и передвигаться самостоятельно на коляске незачем. Взамен предложили универсальную коляску, с которой далеко не каждый человек с ограниченными возможностями способен управиться – такие усилия нужно прикладывать, чтобы сдвинуть ее с места!
Что такое ДЦП?
Термин ДЦП (детский церебральный паралич) объединяет ряд синдромов, которые возникли в связи с повреждением мозга и проявляются в отсутствии возможности выполнять произвольные движения, а значит, свободно владеть руками и ногами. Для выполнения своей задачи каждая мышца должна обладать способностью к расслаблению, сокращению, растягиванию и быстрому переключению с одного из этих состояний на другое. У больных ДЦП все функции мышц оказываются дефектными.
Еще вчера дети-инвалиды, больные ДЦП в тяжелой форме, были обречены на неподвижность. После традиционной операции ребенок уже не испытывал боли, но и ходить уже больше не мог – мышцы постепенно атрофировались. Ольге и многим другим детям повезло – их лечили в Институте клинической реабилитологии в Туле по методике профессора Ульзибата. На протяжении 18 лет Ольга с мамой ездила в Тулу, ей сделали свыше тысячи (!) мышечных надрезов. Чтобы снять болевой синдром, каждый раз хирургу предстоит рассечь маленьким скальпелем несколько мышц, - сделать семь, десять, а то и двадцать надрезов за одно хирургическое вмешательство… Раньше операции были бесплатными, а теперь за каждую серию надрезов нужно платить. Десять надрезов стоят 17 тысяч рублей, четыре надреза – семь. Спасибо областному департаменту по социальной защите – Новиковым для поездок на лечение в Тулу выделяют машину.
«Вы не надейтесь, мама, что ваш ребенок будет ходить, - говорил Наталье Павловне еще в 1993 году лечащий врач Ольги, травматолог-ортопед Сергей Шишов. – Но облегчить ее и вашу участь мы можем».
Оле действительно стало легче. С помощью матери она может пройти без коляски несколько шагов, делает гимнастику. Вся в движении, вся в делах! Начав писать, она обрела смысл жизни, получила неиссякаемый энергетический импульс. Да, в отличие от обычных, здоровых людей, которые без усилий передвигаются и совершают тысячу других манипуляций, совершенно об этом не задумываясь, ей приходится нелегко: чтобы напечатать на компьютере всего одну страничку, Оле необходимо затратить как минимум три с половиной часа. Но она не сдается!
- Мне стало интересней жить благодаря оптимизму и мужеству Ольги, - улыбается Наталья Павловна. - А я ей во всем помогаю. Мое дело – донести до людей все, что она напишет… А все остальное мы преодолеем.
Валерий Рудницкий помог Ольге Новиковой издать книгу «Любовь длиною в жизнь», Валерий Разуваев – устроить презентацию романа.
- Валерий Разуваев – настоящий меценат, - убеждена Ольга. – Два года назад я обратилась к нему с просьбой помочь организовать презентацию моей книги. Он согласился, а я заболела. Мероприятие пришлось надолго отложить… Когда я снова обратилась к нему с просьбой, он сразу же вспомнил о своем обещании. Я не считаю себя хорошей писательницей, но, благодаря Валерию Алексеевичу, я почувствовала себя известной, знаменитой! На презентации было много букетов, мне подарили новый компьютер. Гости, поздравляя меня, говорили замечательные слова. Главное, что на презентации был самый желанный гость – добрый доктор Сергей Витальевич Шишов. Главный герой моего романа…
А как у них?
• В Швеции в каждом многоэтажном здании обязательно должен быть лифт и пандус для инвалидов. Супермаркет (автозаправка, музей и т.д.) обеспечен тремя туалетами - для мужчин, для женщин и для инвалидов.
• В Германии у каждого ребенка-инвалида есть специальный помощник в детском саду. Ребенок должен ежедневно посещать школу, причем независимо от тяжести заболевания и функциональных нарушений.
• В Финляндии дети инвалиды ежемесячно получают пожизненное государственное пособие в размере 950 евро. Из бюджета оплачивают и услуги помощника, который помогает инвалиду несколько часов в неделю, а также регулярный отдых в санатории.
Конечно, Швеция - богатая страна, которая может позволить себе создать человеческие условия жизни для инвалидов. Но я почему-то абсолютно уверена, что такое возможно и в далеко не бедной России, в которой, закрывая глаза на проблемы инвалидов, привыкли ссылаться на «финансовые трудности».
Начните с себя! Просто попытайтесь помочь людям, чью жизнь перечеркнула равнодушная формулировка «ограниченные возможности», жить достойной человека жизнью… И их возможности сразу же станут неограниченными!