Расширенный неонатальный скрининг позволил выявить у новорожденного из Смоленской области редкое заболевание

Малыш находится на контроле у профильных специалистов.

С начала этого года в Смоленской области внедрили расширенный неонатальный скрининг. До 2023-го в нашем регионе в рамках оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями проводилось массовое обследование новорожденных на 5 наследственных заболеваний. Теперь же – на 36 наследственных и врожденных заболеваний.

Раннее выявление этих недугов необходимо для своевременного начала лечения, что, в свою очередь, позволит предупредить необратимые осложнения и сохранить качество жизни ребенка и семьи.

«Проведение расширенного неонатального скрининга повысило качество и доступность оказания медицинской помощи детям с врожденными и (или) наследственными заболеваниями. Эта процедура позволяет снизить показатели детской заболеваемости, инвалидности и смертности», - рассказала заведующая медико-генетической консультацией Перинатального центра ОГБУЗ «Клиническая больница №1» Наталья Лукина.

Всего с 1 января по 30 мая 2023-го расширенный неонатальный скрининг прошли 2114 новорожденных. Выявлен один малыш с редким врожденным заболеванием. Ребенок находится на контроле у профильных специалистов, сообщили в региональном департаменте по здравоохранению.

Читайте также:

В Смоленской области показатель младенческой смертности достиг исторического минимума

Главный неонатолог Минздрава РФ: «Смоленская область достигла высоких результатов в снижении младенческой смертности»

Фото: Юлия Шенгур / «Рабочий путь»